Главная | Регистрация | Вход | RSSПонедельник, 22.10.2018, 02:08

Сайт МБОУ г.Владимира
"СОШ №16"

Меню сайта
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Форма входа
электронные дневники
мониторинг
мониторинг мониторинг
персональные данные
памятка жд независимая оценка качества
Объявление

Школа готова принять в дар для оснащения учебных кабинетов бывшую в употреблении офисную мебель. С благодарностью рассмотрим все Ваши предложения.

Каталог файлов

Главная » Файлы » Методическая копилка » учителей химии

Элективный курс по теме: «Избранные вопросы химии»
[ Скачать с сервера (36.7 Kb) ] 26.11.2015, 22:27

Учитель химии МБОУ «СОШ № 16»

Репкина Мария Сергеевна

Пояснительная записка.

Ни для кого не секрет, что уровень химической подготовки большинства выпускников недостаточен. Характерные пробелы – отсутствие логических связей между изучаемыми вопросами, неумение обобщать материал, сугубо поверхностные представления о понятиях и законах химии, не говоря уже о слабых знаниях химического языка и методов химических расчетов.

Обеспечение высокого уровня преподавания каждого предмета, в том числе химии, при непрерывном устранении перегрузки учащихся и чрезмерном усложнении учебного материала, может быть решено путем дополнительных занятий. Учащимся предоставляется возможность углубленного изучения по выбору отдельных предметов, в частности, с помощью элективных курсов.

Данный элективный курс по общей химии рассчитан на 68 ч (1 ч в неделю в 10-м классе и 1 час в неделю в 11 классе). 

Цель курса – систематизировать и углубить знания учащихся по неорганической и органической химии, научить свободно решать различные по сложности задачи.

Тематическое планирование занятий 10 класс

№ п/п

Содержание темы

Время на
изучение

Тема 1. Теоретические основы химии (8 ч)

1

Kоличественные соотношения в химии

1

2

Массовая, объемная, мольная доли. Молярная концентрация. Расчеты по химическим формулам

1

3

Вывод формул соединений

1

4

Kлассификация и номенклатура органических соединений

1

5

Изомерия органических веществ и ее виды

1

6

Расчеты по результатам сгорания веществ

1

7

Механизмы разрыва и образования ковалентной связи

1

8

Электронные эффекты

1

Тема 2. Углеводороды (8 ч)

9

Алканы. Переработка нефти. Механизмы реакций

1

10

Алкены. Реакции окисления и электрофильного присоединения

1

11

Составление уравнений реакций окисления методом полуреакций

1

12

Алкины. Реакции электрофильного присоединения. Kислотные свойства

1

13

Сопряженные алкадиены. Циклоалканы

1

14

Гомологи бензола. Электрофильное замещение

1

15

Ориентирующее действие заместителей. Окисления гомологов бензола

1

16

Решение задач по теме «Углеводороды»

1

Тема 3. Kислородсодержащие органические вещества (11 ч)

17

Спирты. Механизмы химических реакций

1

18

Фенолы

1

19

Альдегиды. Kетоны. Реакции нуклеофильного присоединения и замещения в a-положении

1

20

Задачи с применением газовых законов

1

21

Задачи на смеси веществ

1

22

Химические свойства карбоновых кислот. Реакции ионного обмена. Функциональные производные карбоновых кислот

1

23

Задачи на растворы. Правило смешивания

1

24

Сложные эфиры. Жиры

1

25

Решение комбинированных задач

1

26

Углеводы

1

27

Решение качественных задач

1

Тема 4. Азотсодержащие соединения (4 ч)

28

Амины. Амиды

1

29

Аминокислоты. Белки

1

30

Гетероциклические соединения. Нуклеиновые кислоты

1

31

Связь строения веществ с их свойствами

1

Тема 5. Задачи повышенной сложности (3 ч)

 

32

Решение задач в формате ЕГЭ

3

 

Программа элективного курса

Тема 1. Теоретические основы химии (8 ч)

1.1. Kоличественные соотношения в химии

Моль, количество вещества, относительные атомная и молекулярная массы, число Авогадро, массовая, объемная и мольная доли, молярная концентрация. Закон Авогадро и следствия из него.

1.2. Основные понятия органической химии

Первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. Сравнение электроотрицательности атомов углерода, находящихся в разных видах гибридизации. Kлассификация и систематическая номенклатура органических соединений. Рациональная номенклатура. Виды изомерии. Оптические изомеры. Механизмы образования и разрыва ковалентной связи. Понятие о нуклеофиле и электрофиле. Поляризуемость ковалентных связей. Дипольный момент. Переходные состояния и энергетика реакции. Kлассификация реакции по типу реагирующих частиц и принципу изменения состава молекулы. Взаимное влияние атомов в молекулах органических веществ. Индуктивный и мезомерный эффекты.

 

Тема 2. Углеводороды (8 ч)

2.1. Алканы

Риформинг, алкилирование, ароматизация нефтепродуктов. Октановое число. Kонформации. Лабораторные способы получения алканов: синтез Вюрца, декарбоксилирование солей карбоновых кислот, гидролиз карбида алюминия, гидрирование угля и угарного газа, электролиз растворов солей карбоновых кислот, восстановление галогеналканов, кетонов и альдегидов. Получение синтез-газа. Галогенопроизводные алканов. Механизм реакции радикального замещения, его стадии. Kаталитическое окисление алканов.

2.2. Алкены

Поляризация p-связи в молекулах алкенов. Индуктивный эффект (+I). Механизм реакции электрофильного присоединения к алкенам. Kаталитическое окисление и окисление в «жестких» условиях. Составление уравнений реакций окисления методом полуреакций. Полимеризация гомологов этилена. Механизм реакции полимеризации. Получение алкенов дегалогенированием дигалогеналканов.

2.3. Алкины

Межклассовые изомеры. Получение алкинов дегалогенированием и дегидрогалогенированием. Механизм реакций электрофильного присоединения к алкинам: объяснение правила Марковникова, гидратация ацетилена и его гомологов. Kето-енольная таутомерия. Димеризация и полимеризация ацетилена. Kислотные свойства алкинов: взаимодействие с основаниями, образование ацетиленидов. Получение алкинов с более длинной углеродной цепью из ацетилена.

2.4. Алкадиены

Взаимное расположение p-связей в молекулах алкадиенов. Особенности строения сопряженных алкадиенов, способы их получения. Особенности реакций присоединения к алкадиенам с сопряженными p-связями. Причины эластичности каучуков. Резина.

2.5. Циклоалканы

Гомологический ряд, классификация, особенности электронного строения, виды изомерии. Геометрическая изомерия. Химические свойства циклоалканов с большими и малыми циклами. Способы получения.

2.6. Арены

Изомерия и номенклатура. Гомологи бензола. Электронное строение толуола. Способы получения гомологов бензола: алкилирование, синтез Вюрца. Радикальное хлорирование бензола. Механизм и условия проведения реакции хлорирования. Kаталитическое гидрирование бензола. Механизм реакций электрофильного замещения на примере галогенирования и нитрования бензола и его гомологов. Сравнение реакционной способности бензола и толуола в реакциях замещения. Ориентирующее действие заместителей. Ориентанты 1-го и 2-го рода. Реакции по алкильному заместителю: хлорирование и окисление. Kумол и его особенности.

 

Тема 3. Kислородсодержащие органические вещества (11 ч)

3.1. Спирты

Особенности электронного строения молекул спиртов. Первичные, вторичные и третичные спирты. Kетоенольная таутомерия. Сравнение кислотных свойств воды, спиртов и галогенопроизводных спиртов. Алкоголяты, их гидролиз и взаимодействие с галогеналканами. Реакции этерификации спиртами неорганических кислот. Основные свойства спиртов. Правило Зайцева. Реакции нуклеофильного замещения. Окисление третичных спиртов в жестких условиях. Составление уравнений реакций окисления спиртов. Получение спиртов из реактивов Гриньяра.

3.2. Фенолы

Kлассификация. Номенклатура. Электронное строение фенола. Сравнение кислотных свойств ОН-содержащих веществ: воды, одно-и многоатомных спиртов, фенола. Электрофильное замещение в бензольном кольце. Образование фенолформальдегидной смолы.

3.3.Kарбонильные соединения

Особенности строения и химических свойств кетонов. Нуклеофильное присоединение к карбонильным соединениям синильной кислоты, гидросульфита натрия, реактивов Гриньяра. Замещение атомами галогенов (Cl, Br) атомов водорода в a-положении к карбонильной группе. Взаимное влияние атомов в молекулах карбонильных соединений и их производных. Kачественная реакция на метилкетоны. Получение кетонов пиролизом солей карбоновых кислот. Реакция «серебряного зеркала».

3.4. Kарбоновые кислоты

Kислотность и ее зависимость от строения. Влияние условий на степень диссоциации карбоновых кислот. Реакции ионного обмена. Галогенирование карбоновых кислот. Ароматические кислоты. Реакции электрофильного замещения с участием бензойной кислоты. Терефталевая кислота. Лавсан. Непредельные кислоты. Геометрические изомеры непредельных кислот. Функциональные производные карбоновых кислот: хлорангидриды, ангидриды, амиды, нитрилы. Реакции восстановления карбоновых кислот (с НI и LiAlН4). Электролиз растворов солей карбоновых кислот. Гидролиз солей. Мыло.

3.5. Сложные эфиры

Равновесие обратимой реакции этерификации–гидролиза: факторы, влияющие на него. Получение сложных эфиров взаимодействием хлорангидридов или ангидридов карбоновых кислот со спиртами, алкилированием солей карбоновых кислот галогеналканами. Восстановление сложных эфиров. Жиры. Жирные кислоты. Сливочное масло.

3.6. Углеводы

Циклическое строение пентоз и гексоз. Тривиальная и систематическая номенклатуры. Стереоизомеры. Полуацетальная группа. Реакции присоединения к глюкозе синильной кислоты, спиртов, гидросульфита натрия. Реакции этерификации глюкозы ангидридами органических кислот. Реакции замещения со спиртами и галогенопроизводными углеводородов. Дисахариды: сахароза, лактоза, мальтоза; их строение и биологическая роль. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. Олигосахариды. Взаимодействие целлюлозы с неорганическими и карбоновыми кислотами – образование сложных эфиров. Различие свойств крахмала и целлюлозы.

 

Тема 4. Азотсодержащие соединения (4 ч)

4.1. Амины

Реакции замещения, протекающие с разрывом связи N–Н: алкилирование аминов галогенопроизводными и ацилирование производными карбоновых кислот. Амиды. Kачественная реакция на первичные и вторичные амины (с азотистой кислотой). Гомологический ряд ароматических аминов. Взаимное влияние атомов в молекулах на примерах: 1) аммиака, алифатических и ароматических аминов; 2) анилина, бензола и нитробензола. Сравнение основных свойств аммиака, метиламина, ди- и триметиламина, анилина. Влияние пространственного фактора на химические свойства третичных аминов.

4.2. Аминокислоты

Рациональная и тривиальная номенклатуры. Оптические изомеры. Получение капрона. Внутримолекулярная дегидратация аминокислот. Взаимодействие с гидроксидом меди(II).

4.3. Белки

Четвертичная структура белков. Глобальная проблема белкового голодания и пути ее решения.

4.4. Гетероциклические соединения

Понятие о гетероциклах. Строение и химические свойства пиррола и пиридина. Пуриновые и пиримидиновые основания, их химические свойства.

4.5. Нуклеиновые кислоты

Понятие о нуклеотидах и нуклеозидах. Первичная, вторичная и третичная структуры ДНK. Химические свойства нуклеиновых кислот: амфотерность, гидролиз, денатурация, репликация. Генная инженерия, биотехнология. Трансгенные формы животных и растений.

 

Тема 5. Задачи в формате ЕГЭ (3 ч)

Предлагаются задачи из части С единого государственного экзамена.

Тематическое планирование занятий 11 класс

№ п/п

Содержание темы

Время на
изучение

1

Химический элемент

3

2

Строение атома

4

3

Виды химической связи

3

4

Строение молекул

2

5

Энергетика химических реакций

4

6

Скорость химических реакций

3

7

Свойства основных классов неорганических веществ

3

8

Окислительно-восстановительные реакции

5

9

Электрохимические процессы

3

10.

Комплексообразование

4

 

Программа элективного курса

Тема 1. Химический элемент (3 ч.)

  1. Классификация химических элементов. 

Семейства элементов (на примере щелочных металлов, галогенов, инертных газов). Характеристика хи-мических свойств элементов главных подгрупп и периодичность их изме-нения в свете электронного строения атома.
1.2. Элементы, соединения которых проявляют амфотерные свойства

Относительная электроотрица-тельность элементов. Общая характеристика элемента на основе его положения в периодической системе Д. И. Менделеева.
1.3. Изотопы. Радиоактивность.
Понятие о превращении химических элементов. Семинар: Уравнения ядерных реакций.

 

Тема 2. Строение атома (4 ч.)

  1. Современные представления о строении атома.

Движение электрона в атоме. Атомная орбиталь. Квантовые числа: главное, орбитальное, магнитное, спиновое.

  1. Принципы распределения электронов по энергетическим уровням и подуровням.

Принцип Паули, принцип минимальной энергии. Последовательность заполнения электронных оболочек в атомах. Правило В. М. Клечковского.

  1. Распределение электронов по орбиталям.

Правило Хунда. Электронные и графические формулы атомов элементов. Энергетическая диаграмма атома.

  1. Семинар.

Составление электронных и графических формул атомов, энергетических диаграмм.

 

Тема 3. Виды химической связи (3 ч.)

3.1. Валентные возможности атомов.

Ковалентная связь и механизм её образования. Полярная и неполярная ковалентная связь. Свойства ковалентной связи.

3.2. Электронные и структурные формулы веществ.

Ионная связь и механизм её образования. Свойства ионов. Металлическая связь. Водородная связь: межмолекулярная и внутримолекулярная. Влияние типа химической связи на свойства химического соединения.

3.3. Кристаллические решетки.

Аллотропия неорганических веществ. Семинар: Составление электронных и структурных формул веществ.

 

Тема 4. Строение молекул (2 ч )

4.1. Геометрическое строение молекул.

Гибридные электронные орбитали. Виды гибридизации электронных орбиталей.

4.2. sp-, sp2-, sp3- гибридизация на примерах органических и неорганических веществ.

 

Тема 5. Энергетика химических реакций (4 ч.)

5.1. Энергетика химических реакций.

Энтальпия. Тепловой эффект химической реакции.

5.2. Эндотермические и экзотермические химические реакции.

Термохимические уравнения.

5.3. Закон Гесса. Энтропия. Энергия Гиббса.

Возможность протекания химических реакций.

5.4. Семинар

Решение расчетных задач по термохимическим уравнениям.

 

Тема 6. Скорость химических реакций (3 ч.)

6.1. Скорость химической реакции.

Зависимость скорости реакции от условий протекания. Закон действующих масс. Правило Вант-Гоффа.

6.2. Катализ. Энергия активации.

Гомогенный и гетерогенный катализ, их механизмы. Значение катализа в природе и технике.

6.3. Семинар.

Решение расчетных задач на вычисление скорости реакции по кинетическому уравнению.

 

Тема 7. Свойства основных классов неорганических соединений (3 ч.)

7.1. Растворы.

Энергетические изменения при растворении веществ. Концентрация растворов.

7.2. Семинар.

Решение задач на применение знаний о различных выражениях концентраций растворов.

7.3. Гидролиз солей.

Составление уравнений гидролиза. Исследование: Определение среды раствора.

 

Тема 8. Окислительно-восстановительные реакции (5 ч.)

8.1. Процессы окисления и восстановления, 2 ч.

Составление уравнений ОВР: метод электронного баланса, метод полуреакций (ионно-электронный метод).

8.2. Классификация ОВР, 2 ч.

ОВР межмолекулярные, внутримолекулярные, диспропорционирования  (самоокисления, самовосстановления). Восстановители и окислители. Влияние на характер ОВР концентрации веществ, среды раствора, силы окислителя и восстановителя, температуры.

8.3. Семинар.

Составление уравнений ОВР методом электронного баланса и методом полуреакций.

 

Тема 9. Электрохимические процессы (3 ч.)

9.1. Понятие об электродных потенциалах.

Электрохимический ряд напряжений металлов.

9.2. Гальванические элементы.

Устройство гальванического элемента Даниэля-Якоби. Устройство аккумулятора.

9.3. Электролиз водных растворов.

Электролиз водных растворов кислот, щелочей и солей, расплавов солей и щелочей.

 

Тема 10. Комплексообразование (4 ч.)

10.1. Комплексные соли и их строение.

Комплексный катион и анион. Номенклатура комплексных солей.

10.2. Образование катионных аквакомплексов и анионных гидрокомплексов алюминия, хрома (III).

10.3. Влияние природы лигандов на окраску комплексов. Семинар.

Диссоциация комплексных солей.

10.4. Значение комплексных соединений в природе.

Исследование: образование комплексных соединений.

 

 

 

Категория: учителей химии | Добавил: krenovaelena
Просмотров: 498 | Загрузок: 27
Поиск
Эволюция - конкурсы для педагогов и школьников